بیان ایندول آمین ۲و۳ دی اکسیژناز در سلول های بنیادی مزانشیمی اندومتر تحت تیمار با اینترفرون گاما

Authors

لیلا عینی

leila eini biosensor research center, endocrinology and metabolism molecular -cellular sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیوسنسور، پژوهشکده علوم سلولی- مولکولی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران نگار نقاش

negar naghash biosensor research center, endocrinology and metabolism molecular -cellular sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیوسنسور، پژوهشکده علوم سلولی- مولکولی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران باقر لاریجانی

bagher larijani endocrinology and metabolism research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute,tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، پژوهشکده علوم بالینی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران جعفر آی

jafar ai department of tissue engineering, school of advance technologies in medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه مهندسی بافت، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران، ایران کیوان مجیدزاده

abstract

مقدمه: سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان یک منبع مهم سلول های بنیادی بالغ کاربرد فراوانی در مهندسی بافت و سلول درمانی پیدا کرده اند . این سلول ها پتانسیل تبدیل به انواع بافت های دیگر را داشته و در اغلب بافت های بدن از جمله اندومتر به عنوان سلول های حمایتی وجود دارند. با توجه به جایگاه آناتومیکی سلول های بنیادی اندومتر که آنان را در مواجه با جنین قرار می دهد تصور می شود این سلول ها عامل تولید فاکتورهای مهار ایمنی در طول زمان بارداری جهت تحمل جنین باشند. در تحقیق حاضر پتانسیل خاصیت مهارکنندگی سلول های مزانشیمی اندومتر مورد بررسی قرار گرفته است. روش ها: جمعیت سلول های مزانشیمی مغز استخوان و اندومتر کشت داده شده با تراکم حدود 105× 2 سلول در هر میلی لیتر در مجاورت اینترفرون گاما با مقادیر iu/ml 100 وiu/ml 500 تیمار شدند و پس از گذشت 72 ساعت بیان ایندول آمین 2 و 3 دی اکسی ژناز (ido ) با استفاده از روش های ایمنوسیتو شیمی و real time pcr بررسی شد. یافته‏ها: داده های مطالعه حاضر نشان داد که بیان ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز در این سلول ها در مواجهه با اینترفرون گاما نسبت به حالت بدون مواجهه به صورت معنی داری افزایش داشته است و این مـیزان افزایشـی بیان ido ((p=0.001 در سـلول های مزانشیمی اندومتر در مقایسه با سلول های بنیادی مغز استخوان نیز بیشتر بود. نتیجه‏گیری: اختلاف افزایشی بیان ido در سلول های بنیادی مزانشیمی اندومتر در مقایسه با سلول های بنیادی مغز استخوان می تواند اشاره به پتانسیل بالای سلول های بنیادی اندومتر در مهار سیستم ایمنی در هنگام پیوند داشته باشد و این سلول ها را به عنوان کاندیدای مناسبی در سلول درمانی مطرح می نماید.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بیان ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز در سلول‌های بنیادی مزانشیمی اندومتر تحت تیمار با اینترفرون گاما

Background: Mesenchymal stem cells (MSCs), also known as mesenchymal stromal cells, are considered as an important source of adult stem cells in tissue engineering and cell therapy. They are present in various tissues such as, endometrium as the supportive cells. According to anatomical position of endometrial mesenchymal stem cells that put them in neighborhood of the fetus, they m...

full text

مطالعه تأثیر سرم موش باردار بر القاء بیان آنزیم ایندول آمین ۲و۳ دی اکسیژناز (ido) در سلول های دندریتیک

زمینه و هدف: مطالعات مختلف نشان داده اند که عوامل زیادی در القاء تحمل ایمونولوژیک مادر علیه جنین نقش دارند. یکی از این عوامل که اخیراً مورد توجه قرار گرفته است، آنزیم ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز (ido) است که باعث کاتابولیسم تریپتوفان می شود و نقش مهمی در ایجاد یک بارداری موفق دارد. هدف از این مطالعه بررسی تأثیر سرم موش باردار بر القاء بیان آنزیم ido در سلول های دندریتیک بود که می تواند به عنوان ...

full text

بررسی الگوی بیان ژن ایندول آمین۲و۳ دی اکسیژناز در اندومتر موش طی فازهای مختلف سیکل استروس

زمینه و هدف: مطالعات اخیر نشان داده اند که بیان آنزیم ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز (ido)، که در کاتابولیسم تریپتوفان نقش دارد، برای القای تحمل ایمونولوژیک مادر علیه جنین و همچنین حفاظت در برابر ارگانیزم های درون سلولی و برون سلولی ضروری است. این پژوهش، یک مطالعه تجربی است و هدف از انجام آن بررسی بیان ژن ido در آندومتر موش و مقایسه میزان بیان ژن این آنزیم در فازهای مختلف سیکل استرس موش است. با تو...

full text

بیان ترجیهی مولکول های cd۲۰۰ و ایندول آمین ۲و۳ دی اکسیژناز-۱ (ido) در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (aml) عود شده

زمینه و هدف: یکی از عوامل اصلی پاتوژنز و پیشرفت aml به عنوان یک بدخیمی سیستمیک، نقص در پاسخ های ایمنی از طریق افزایش عملکردهای تنظیمی و مهاری است که می تواند به عنوان یکی از اهداف ایمونوتراپی در درمان این بیماران مورد استفاده قرار گیرد. افزایش بیان مولکول cd200 به عنوان یک مولکول سرکوبگر ایمنی و آنزیم مهار کننده پاسخ های ایمنی به نام اندول آمین 2 و 3 دی اکسیژناز  در برخی از سرطان ها و بدخیمی ها...

full text

اثر اینترفرون گاما بر بیان ژن‌های CD39 و CD73 در سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون بند ناف انسانی

زمینه و هدف: سلول­های بنیادی مزانشیمی به عنوان سلول­های با ایمونوژنیسیته پایین و تعدیل کننده ایمنی شناخته شده­اند. مواجهه سلول­های بنیادی مزانشیمی با اینترفرون گاما (IFN-g) ممکن است ویژگی­های تعدیل­کنندگی این سلول­ها را تحت تاثیر قرار دهد. در مطالعه حاضر، میزان بیان اکتونوکلئوتیدازهای CD39 و CD73 تولیدکننده آدنوزین به عنوان مهارکننده ایمنی در سلول­های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون کشت شده ...

full text

بیان ترجیهی مولکول های CD200 و ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز-1 (IDO) در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML) عود شده

Background & Objectives: Defect in Immune responses, such as immunosuppression is one of the major causes of AML pathogenesis and progression which could be targeted for immunotherapy of these patients. CD200 and IDO are immunoregulatory factors which are overexpressed in some solid tumors and hematological malignancies. Distinct researches have shown that CD200 and IDO expressions are associat...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دیابت و متابولیسم ایران

جلد ۱۳، شماره ۲، صفحات ۱۵۳-۱۶۲

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023